Европейское медицинское агентство рекомендовало предоставить разрешение на использование в странах Евросоюза вакцину от коронавируса Comirnaty, разработанную компаниями BioNTech и Pfizer.
Вакцина продемонстрировала эффективность в 95%
21 декабря Европейское медицинское агентство (ЕМА) признало эффективной вакцину от коронавируса, разработанную немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer. Об этом проинформировал сайт регулятора.
«EMA рекомендовала предоставить условное разрешение на продажу вакцины Comirnaty, разработанную BioNTech и Pfizer, для предотвращения коронавирусной болезни COVID-19 у людей в возрасте от 16 лет. Научное мнение EMA прокладывает путь для первого маркетингового разрешения вакцины COVID-19 в ЕС Европейской комиссией, со всеми гарантиями, контролем и обязательствами, которое это за собой влечет», – говорится в сообщении.
Регулятор отметил, что тщательное изучение Comirnaty говорят о «надежных данных о качестве, безопасности и эффективности вакцины, чтобы рекомендовать формальное условное разрешение» для вакцинации в Европейском союзе.
В ЕМА рассказали, что клинические испытания вакцины продемонстрировало его 95%-ую эффективность.
Вакцина BNT162b2 производства компаний Pfizer и BioNTech уже одобрена для использования рядом стран, в том числе Великобританией, Канадой, США, Швецией и Байхрейном.
В Германии утверждают, что такая вакцина эффективна также против нового штамма коронавируса.
Вспышка коронавирусной инфекции COVID-19 началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
