Ограничения для прививок AstraZeneca ввели уже во Франции, Нидерландах, Австралии, Канаде и Германии
Французский регулятор (HAS) рекомендовал назначать вакцину против коронавируса компании AstraZeneca для людей старше 55 лет. До этого ограничения чуть более 500 тыс. человек в возрасте до 55 лет получили первую дозу вакцины препарата, отмечает регулятор.
«Поскольку введения однократной дозы этой вакцины недостаточно для гарантии длительной эффективной защиты, HAS теперь рекомендует завершить вакцинацию вакциной мРНК в течение 12 недель после первой инъекции», – говорится в сообщении.
Рекомендация использовать AstraZeneca только для людей старше 55 лет связана со случаями тромбоза у людей младше этого возраста.
К мРНК-вакцинам, которыми HAS рекомендует делать вторую прививку, относятся, в частности, препараты компаний Pfizer/BioNTech и Moderna.
Контекст:
- По данным Европейского агентства лекарственных средств (EMA), клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Сперва эффективность вакцины установили на уровне около 60%, но в марте AstraZeneca обновила свое исследование и подняла эффективность до 76%.
- Более 10 стран заявляли о приостановке применения вакцины от коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В некоторых странах появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства заявляли, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.
- Германия, и Нидерланды приняли решение приостановить вакцинацию этим препаратом граждан моложе 60 лет, в Канаде этот порог установили на уровне 55, в Австралии – 50. При этом Германия и Нидерланды допускают возможность сделать вторую прививку другой вакциной, например Pfizer. Вместе с тем в Украине, которая вакцинируется препаратом Covishield (это индийский аналог вакцины AstraZeneca), рекомендуют вторую прививку делать только препаратом AstraZeneca. «Эксперты предупреждают, что вакцины разных типов и созданные различными компаниями не являются взаимозаменяемыми», – подчеркнули в украинской Минздраве.
- Комитет по оценке рисков фармаконадзора ЕМА 18 марта заявил, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусной инфекцией все еще перевешивают риски. Такие выводы были сделаны после завершения предварительного рассмотрения сообщений о тромбах у людей, привитых этим препаратом. 7 апреля EMA внесло образование тромбов в список очень редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca.
