КИЕВ. 23 апреля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовало продолжить введение второй дозы вакцины от коронавируса от компании AstraZeneca, несмотря на риск, который является крайне низким, передает УНН.
Цитата:
«Комитет рекомендовал продолжить введение второй дозы Vaxzevria (вакцина AstraZeneca — ред.) через 4-12 недель после введения первой в соответствии с информацией о продукте», — говорится в заявлении ЕМА от 23 апреля.
Детали
Так, специалисты пришли к выводу, что преимущества вакцины все еще превышают риски для взрослых всех возрастов.
Однако после вакцинации наблюдались «очень редкие» случаи образования тромбов с низким содержанием тромбоцитов — по оценкам ЕМА, тромбы возникают у 1 из 100 тысяч вакцинированных людей
Отмечается также, что сегодня «не было достаточного воздействия и времени наблюдения, чтобы определить, будет ли риск образования тромбов с низким содержанием тромбоцитов после второй дозы отличаться от риска после первой дозы».
«В настоящее время нет данных для изменения текущих рекомендаций или их количество ограничено», — заявили в агентстве.
Что было раньше
Отметим, что сегодня в Украину доставили более 367 тысяч доз вакцины AstraZeneca-SKBio производства Южной Кореи в рамках глобальной инициативы COVAX.
Дополнение
Результаты Оксфордских исследований показывают, что риск редкого тромбообразования в восемь-десять раз выше у людей, страдающих Covid-19, чем среди людей, получивших прививки Pfizer, Moderna или AstraZeneca.
