КИЕВ. 17 декабря. УНН. Мировой фармакологический лидер Roche обратился к США для получения разрешения на использование их нового сверхчувствительного теста на антиген. В то же время министр здравоохранения Максим Степанов уже давно ввел широкое использование Минздравом уникальной украинской разработки — лабораторного сверхчувствительного ИФА-теста на антиген. То есть Украина первой ввела использования отечественного метода тестирования на COVID-19, который сейчас только начинают использовать во всем мире, передает УНН.
Так, мультимиллиардная компания Roche экстренно обратилась к администрации США по вопросам пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на экстренное использование своего сверхчувствительного лабораторного теста на антиген Elecsys SARS-CoV-2. Этот высокоточный лабораторный иммунологический анализ качественно обнаруживает антиген коронавируса и может использоваться в качестве альтернативы ПЦР-тестированию.
В то же время министр здравоохранения Максим Степанов еще несколько месяцев назад сообщил, что Минздрав будет широко использовать лабораторный ИФА-тест на антиген, который прошел сертификацию.
Разработанный украинскими учеными тест DIA®-SARS-CoV-2-Ag-R на антиген проводится в лабораторных условиях и имеет сверхвысокую чувствительность. Его специфичность составляет 97,5%, а болезни он может выявлять за 7 дней до появления первых симптомов. Разработчики также отмечают, что благодаря сверхчувствительности и точности, его положительный результат на короноварус не нужно подтверждать ПЦР-тестированием.
Напомним, украинские ученые «Диапроф-Мед» разработали новый ИФА-тест на антиген с помощью которого можно тестировать на COVID-19 до 1 миллиона человек в день.
Ранее «слуги народа» поддержали инициативу Минздрава по широкому использованию украинских «антигенных» тестов на COVID-19.
