Британское управление по регулированию лекарственных средств подтвердило, что дальнейшие испытания вакцины против коронавируса AZD1222 являются безопасными. Об этом сообщили разработчики препарата.
AstraZeneca перешла к заключительной фазе испытания своего препарата
Фармацевтическая компания AstraZeneca и Оксфордский университет возобновили клинические испытания вакцины от COVID-19, прерванные из-за болезни одного из участников исследования. Об этом 12 сентября сообщил сайт AstraZeneca.
«Клинические испытания вакцины от коронавируса AstraZeneca Oxford AZD1222 возобновились в Великобритании после того, как британское управлением по регулированию лекарственных средств подтвердило, что это безопасно», – сказано в сообщении.
6 сентября испытания были прерваны из-за «необъяснимого» заболевания одного из волонтеров, который принимал в них участие.
AstraZeneca и Оксфордский университет заявили, что не могут раскрывать дополнительную медицинскую информацию о заболевшем. The New York Times со ссылкой на источники писала, что у добровольца обнаружили миелит – воспалительное заболевание спинного мозга.
AstraZeneca 31 августа компания начала набирать в США 30 000 волонтеров для финальной стадии испытаний препарата под названием AZD1222. Он основан на ослабленной версии вируса простуды (аденовируса), который вызывает инфекции у шимпанзе и содержит генетический материал шипового белка вируса SARS-CoV-2. Предполагается, что после вакцинации человека образуется поверхностный белок, который заставит иммунную систему атаковать вирус SARS-CoV-2, если он попадет в организм.
Предварительные контракты на поставку вакцины в случае успешных испытаний с AstraZeneca заключили Европейский союз и Австралия.
По данным Всемирной организации здравоохранения, 31 компания, разрабатывающая вакцины против коронавируса, уже перешла к клиническим испытаниям на людях.
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
