Исследователи из России заявили, что комбинирование препарата, разработанного Оксфордским университетом и британско-шведской фармацевтической компанией, с российским «Спутник V» может увеличить эффективность вакцин.
Испытания вакцин проводят в десятках стран мира
Создатели российской вакцины от коронавируса «Спутник V« предложили компании AstraZeneca скомбинировать их препараты. Об этом сообщила пресс-служба компании на своей странице в Twitter.
Текущий режим приема полной дозы AstraZeneca показал эффективность 62%, сообщили разработчики российской вакцины.
«Если они будут проводить новое клиническое исследование, мы предлагаем скомбинировать укол AstraZeneca со «Спутником V» для увеличения эффективности. Комбинирование вакцин может оказаться важным при проведении ревакцинации», – говорится в сообщении.
Current full dose AstraZeneca regimen resulted in 62% efficacy. If they go for a new clinical trial, we suggest trying a regimen of combining the AZ shot with the #SputnikV human adenoviral vector shot to boost efficacy. Combining vaccines may prove important for revaccinations.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) November 26, 2020
В августе президент РФ Владимир Путин объявил о регистрации «первой в мире вакцины от коронавируса» под названием «Спутник V». На сайте вакцины указано, что она «может использоваться для вакцинации населения в России». Разработчики утверждают, что второй промежуточный анализ данных клинических испытаний показал эффективность вакцины 91,4% на 28-й день после первой дозы, а через 42 дня после первой дозы эффективность превышает 95%.
Вакцина AZD1222, разработанная Оксфордским университетом и британско-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca по итогам промежуточных испытаний в Великобритании и в Бразилии показала среднюю эффективность 70%, сообщается на сайте компании.
В испытаниях с первой дозировкой (с концентрацией 2,741), когда добровольцу вводили половину дозы и примерно через месяц целую дозу, вакцина показала эффективность в 90%. Вторая дозировка (с концентрацией 8,895) показала эффективность в 62%. В этом случае испытуемым ввели две полные дозы с промежутком около одного месяца.
«Комбинированный анализ двух дозировок (с концентрацией 11,636) показал среднюю эффективность в 70% случаев», – рассказали в компании.
Клинические испытания вакцины проводятся в США, Японии, России, Южной Африке, Кении и Латинской Америке, запланированы испытания и в других странах Европы и Азии. Компания рассчитывает привлечь до 60 тыс. добровольцев по всему миру.
