КИЕВ. 8 сентября. УНН. Европейский регулятор лекарственных средств добавил крайне редкое нервно-паралитическое расстройство как возможный побочный эффект от вакцины компании AstraZeneca. Расстройство называется синдром Гийена-Барре. Об этом пишет УНН со ссылкой на Reuters.
Детали
В ЕС заявили, что причинно-следственная связь между синдромом и вакциной AstraZeneca является «по крайней мере, разумной возможностью» после того, как было зарегистрировано 833 случая синдрома Гийена-Барре с 592 млн прививок, полученных по всему миру до 31 июля.
EMA классифицировало побочный эффект как «очень редкий», это самая низкая частота побочных эффектов, и подчеркнуло, что польза от укола перевешивает риски.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США добавило предупреждение о синдроме Гийена-Барре как о возможном побочном эффекте укола Johnson & Johnson (JNJ.N). Обе вакцины используют технологию вирусных векторов, а также были связаны с редкими тромбами.
Дополнение
По состоянию на утро среды в мире на COVID-19 заболело уже более 222,7 млн человек.
Всего в мире на COVID-19 инфицированные 222,718,322 человека, из них выздоровели 199,231,282 лица. Количество умерших возросло до 4,598,448.
