Препарат «Биовен» украинской компании «Биофарма» после завершения клинических испытаний был включен в протокол лечения коронавирусной инфекции, сообщил совладелец «Биофармы» Константин Ефименко.
Украинская заявила о создании эффективного лекарства для пациентов с COVID-19
Украинская компания «Биофарма» завершила клинические испытания препарата «Биовен» на основе иммуноглобулина. Об этом в Facebook сообщил совладелец компании Константин Ефименко.
По его словам, в исследованиях, которые продолжались с мая по октябрь, участвовали 66 пациентов с тяжелым течением болезни.
«Использование «Биовена» в комплексе с терапией пневмонии, вызванной COVID-19, в сравнении со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам: сокращение летальности в четыре раза (с 23,6% до 6,25%); сокращение среднего времени до наступления улучшения с девяти до пяти дней; сокращение времени госпитализации в условиях стационара на три – пять дней», – написал Ефименко.
Он добавил, что 13 ноября «Биовен» был включен в национальный протокол лечения COVID-19.
«Биофарма» продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина. В ближайшее время будут новости», – заверил Ефименко.
https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=2698729517109622&id=100009178003409
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
К 14 ноября в мире коронавирусом заразились 53,47 млн человек, из них 1,3 млн скончались, 34,51 млн выздоровели, свидетельствуют данные американского Университета Джонса Хопкинса.
На данный момент специфические лекарства и вакцины от COVID-19 находятся в стадии разработки.
