КИЕВ. 4 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вероятно выпустит рекомендацию по антикоронавирусной вакцине от производителя Moderna раньше среды, как изначально планировалось. Об этом заявил сам регулятор, передает УНН со ссылкой на Politico.
Так, комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) собирается в понедельник, 4 января, чтобы обсудить вакцину Moderna. Представитель EMA сообщил POLITICO, что в случае, если комиссия придет к выводу, «будет разослан пресс-релиз как можно скорее после встречи».
«Заседание CHMP, намечено на среду, 6 января, также все еще запланировано на случай, если комитет не примет решение сегодня», — добавил пресс-секретарь.
EMA также организует 8 января публичные собрания, чтобы проинформировать граждан ЕС об оценке, принятии и внедрении новых вакцин, отметил пресс-секретарь.
Напомним, 19 декабря США выдали экстренное разрешение на проведение вакцинации Moderna.
Между тем, 21 декабря ЕС выдал условное разрешение на продажу вакцины от коронавируса BioNTech/Pfizer.
