Вакцину «Спутник V» 10 марта зарегистрировали в Иордании, сообщили в управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов страны.
Утром 10 марта в Иордании закончили изучать документы о вакцине
В Иордании разрешили экстренное применение российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 10 марта сообщила пресс-служба управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов страны.
Генеральный директор фонда Низар Мехидат заявил, что экстренное использование российской вакцины разрешили после длительного периода изучения технической документации, предоставленной российской компанией.
По его словам, 9 марта Россия предоставила некоторые отсутствующие документы о вакцине. Их закончили изучать утром 10 марта, отметил он.
Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России 11 августа прошлого года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки.
Вакцина подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. Международный журнал The Lancet писал об эффективности на уровне 91,6%.
При этом ряд российских ученых отмечали, что ускоренный подход к регистрации вакцины противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Получившие прививку россияне жаловались на различные побочные эффекты – жар, потерю обоняния, повышенное давление.
В Евросоюзе вакцина «Спутник V» не одобрена. В России проходит массовая вакцинация отечественным препаратом, его также одобрили, по данным производителя, в Беларуси, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и ряде других стран.
Глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен во время выступления в Брюсселе 17 февраля выразила удивление тем, что Россия предлагает другим странам «Спутник V», не вакцинировав собственное население.
