Клинические испытания вакцины от коронавируса, которую разработал Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Михаила Чумакова, планируют начать в ближайшее время.
Сейчас в РФ проводят клинические испытания двух вакцин от коронавируса
Минздрав России разрешил провести клинические испытания еще одной вакцины от коронавируса – разработанной Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Михаила Чумакова, пишет РБК.
В центре заявили, что их вакцина – цельновирионная инактивированная. В таких вакцинах используются ослабленные или убитые вирусы (инактивированные), которые неспособны вызвать инфицирование, пояснили ученые.
Испытания начнут «в ближайшее время» и будут проводить в трех городах: Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске. В них примут участие 3 тыс. волонтеров. Добровольцы после вакцинации проведут 16 дней в изоляции в клиниках. Исследование планируют завершить к концу ноября.
Это уже третья вакцина, которую в РФ разрешили испытывать на людях.
О регистрации первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции – «Спутник V» – президент России Владимир Путин заявил 11 августа. По его словам, вакцина, разработанная в институте имени Гамалеи, эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки. Путин сообщил, что одна из его дочерей уже сделала прививку от коронавирусной инфекции вакциной российского производства. 27 августа глава Кремля сказал, что дочь сделала повторную прививку и чувствует себя нормально.
Руководитель научной экспертизы российского проекта Inbio Ventures Илья Ясный считает, что регистрация российской вакцины против коронавируса противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Он указывал, что препарат был зарегистрирован после испытания на нескольких десятках человек, а финальная стадия клинических исследований не проводилась.
У 14% волонтеров, привитых вакциной «Спутник V», в ходе исследований проявились побочные эффекты.
Еще одну вакцину – «ЭпиВакКорона» – разработал государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор». Ее планируют зарегистрировать до 15 октября, после чего намечено проведение третьей фазы клинических испытаний, сообщили в Роспотребнадзоре.
