Вакцина от COVID-19 компании Johnson & Johnson стала третьей, которую в США одобрили для использования.
Первые дозы вакцины Johnson & Johnson планируют ввести на следующей неделе
Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) США 27 февраля одобрило для экстренного применения однодозовую вакцину от COVID-19 компании Johnson & Johnson. Об этом сообщает BBC.
Компания согласилась предоставить США 100 млн доз до конца июня. Первые дозы вакцины планируют ввести на следующей неделе, отметили в сообщении.
По информации ВВС, Великобритания, Европейский Союз и Канада заказали препарат Johnson & Johnson, 500 млн доз были заказаны через глобальную иниициаиву Covax.
В Johnson & Johnson заявляли, что по предварительным результатам третьей фазы клинических испытаний эффективность вакцины составила от 66 до 72%. В исследовании участвовало 43 783 человека.
Вакцину можно будет хранить в течение двух лет при температуре -20 °C, не менее трех месяцев ее можно хранить при температуре +2 °C…+8 °C. Пациенту следует вводить одну дозу (многие разрешенные к применению вакцины требуют введения двух доз).
Для применения в США сейчас разрешены вакцина компаний Pfizer/BionTech (ее эффективность оценивается в 95%) и вакцина от компании Moderna (эффективность на уровне 94,1%).
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией. США – на первом месте в мире по распространению COVID-19: в стране инфицировались 26,7 млн человек, 456 тыс. пациентов умерли).
