КИЕВ. 27 февраля. УНН. Группа советников Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала позволить вакцину COVID-19 от Johnson & Johnson для экстренного использования. Об этом пишет УНН со ссылкой на Хinhua.
Детали
Коллегия, в состав которой входили эксперты по инфекционным болезням, врачи и ученые, считает, что преимущества вакцины Johnson & Johnson превышают риски для людей в возрасте от 18 лет.
Если вакцина Johnson & Johnson получит одобрение FDA, это будет третья вакцина, которая будет доступна в США, после двух других, изготовленных Pfizer-BioNTech и Moderna.
В отличие от двукратного дозирования вакцин от Pfizer-BioNTech и Moderna, вакцина Johnson & Johnson требует только одного укола. Между тем он не требует чрезмерного хранения.
Дополнительно
Президент США Джо Байден заявил, что если FDA позволит вакцину Johnson & Johnson для экстренного использования, администрация планирует выпустить ее как можно быстрее, насколько компания сможет изготовить вакцину.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen , которую разработала американская компания Johnson & Johnson.
