Венгрия с удовольствием поможет Словакии протестировать «Спутник V», сказал Сийярто Матовичу
Венгрия по просьбе Словакии поможет протестировать российскую вакцину от COVID-19 «Спутник V». Об этом 9 апреля заявил министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто после встречи с вице-премьером и министром финансов Словакии Игорем Матовичем, сообщает телеканал Hir TV.
6 апреля словацкое издание Dennik N, ссылаясь на полученные выводы от Государственного института контроля за лекарственными средствами, писало, что препарат «Спутник V», который закупила Словакия, не идентичен тому, который получил одобрение в публикации авторитетного журнала The Lancet. Именно на это исследование опиралось тогдашнее правительство Матовича, обосновывая закупки российской вакцины.
Матович во время брифинга с Сийярто отметил, что Венгрия является образцом для подражания в проведении вакцинации – в глобальном и европейском масштабе, поэтому Словакия попросила помощи у Венгрии.
Сийярто в ответ подчеркнул, что Венгрия с удовольствием поможет Словакии протестировать «Спутник V», поскольку обладает необходимыми знаниями и имеет международно аккредитованные лаборатории.
Как сообщается на сайте правительства Словакии, в Венгрию Матович ездил по поручению нового премьер-министра Эдуарда Хегера. 9 апреля он заявил, что осознает заинтересованность граждан в вакцинации российским препаратом. Поэтому, по словам Хегера, государство обязано предоставить эту вакцину в необходимом количестве и качестве. В то же время глава правительства заверил, что в Словакии будут разрешены только те вакцины, которые проходят стандартный процесс утверждения в сертифицированной лаборатории или будут иметь разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).
Контекст:
- После исследований вакцины «Спутник V» Госинститут контроля за лекарственными средствами Словакии не принял решения о рекомендации прививать население российским препаратом. Как писало Dennik N, фармацевтический регулятор не получил всех документов о производстве или безопасности, необходимых для оценки. В свою очередь, в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) сообщение о подмене вакцины в Словакии назвали «фейковым».
- Из-за закупки российской вакцины против коронавирусной инфекции «Спутник V» в Словакии возник политический кризис. Он начался 1 марта, когда тогдашний премьер-министр Матович и бывший министр здравоохранения Марек Крайчи (оба – из партии «Обычные люди») встретили первую партию вакцины «Спутник V» в аэропорту Кошице. Партии «Для людей» и «Свобода и солидарность» выступили против закупки и потребовали отставки главы минздрава, пригрозив выходом из коалиции.
- 11 марта Крайчи уволился, а через три дня по итогам переговоров с членами коалиции лидер партии «Для людей» Вероника Ремишова заявила, что видит два выхода из сложившейся ситуации: досрочные парламентские выборы или немедленная отставка Матовича и вице-премьера, министра экономики Словакии Рихарда Сулика (представитель партии «Свобода и солидарность»). Сулик подал в отставку 22 марта, через несколько дней его партия заявила о выходе из коалиции.
- 28 марта Матович подал в отставку для урегулирования коалиционного кризиса. Ее приняла президент страны Зузана Чапутова.
- Словакия второй в Европейском союзе после Венгрии получила российскую вакцину «Спутник V» (вакцинация российским препаратом в Венгрии началась 11 февраля). Словакия закупила у РФ 2 млн доз препарата.
- Вакцинация препаратом от COVID-19 «Спутник V» в Словакии пока не началась.
- Хотя препарат не одобрен EMA для использования в ЕС, его зарегистрировало Нацагентство Словакии, занимающееся сертификацией лекарственных препаратов.
- Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России 11 августа прошлого года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки. По данным РФПИ, на 1 апреля препарат «Спутник V» одобрили для использования в 59 странах.
- В то же время вакцина подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. Международный журнал The Lancet писал об эффективности на уровне 91,6%.
- При этом ряд российских ученых отмечали, что ускоренный подход к регистрации вакцины противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Получившие прививку россияне жаловались на различные побочные эффекты – жар, потерю обоняния, повышенное давление.
