Премьер-министр Чехии Андрей Бабиш заявил, что рассматривает возможность закупки 1 млн доз российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
«Спутник V» не одобрен ЕМА для использования в ЕС
Премьер-министр Чехии Андрей Бабиш заявил 3 апреля, что Евросоюз «косвенно вынуждает» страну к переговорам о покупке российской вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил сайт Seznam Zprávy.
Портал отмечает, что Бабиш ранее говорил о недопустимости таких переговоров без одобрения российской вакцины европейским регулятором. Его позиция изменилась после переговоров в Евросоюзе о распределении дополнительных 10 млн доз вакцины Pfizer, отмечается в статье.
По данным Seznam Zprávy, в результате этих переговоров Чехия могла получить 140 тыс. дополнительных доз, но достигнута договоренность о 70 тыс. доз.
Бабиш по итогам переговоров сказал, что ЕС ставит Чехию в ситуацию, в которой «с одной стороны, речь идет о солидарности, но когда доходит речь к тому, чтобы начать заботиться, это не работает». Он заявил, что не удивлен позицией канцлера Австрии Себастьяна Курца, заявившего о планах купить российский препарат и Словакии, где уже доставили первые партии.
На вопрос, может ли такая ситуация привести к началу переговоров о закупке «Спутника V» до его одобрения Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА), Бабиш ответил: «Косвенно нас вынуждают это делать».
Порталу Deník N Бабиш сказал, что рассматривает возможность закупки 1 млн доз российской вакцины.
«Спутник V» не одобрен ЕМА для использования в ЕС.
Однако его закупили Венгрия и Словакия, в последней из-за этого начался правительственный кризис, премьер ушел в отставку. Вакцинация препаратом от COVID-19 «Спутник V» в Словакии пока не началась, в Венгрии она стартовала 11 февраля.
Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована в России 11 августа прошлого года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки. По данным Российского фонда прямых инвестиций, на 30 марта препарат «Спутник V» одобрили для использования в 58 странах.
В то же время вакцина подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. Международный журнал The Lancet писал об эффективности на уровне 91,6%.
При этом ряд российских ученых отмечали, что ускоренный подход к регистрации вакцины противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Получившие прививку россияне жаловались на различные побочные эффекты – жар, потерю обоняния, повышенное давление.
Глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен во время выступления в Брюсселе 17 февраля выразила удивление тем, что Россия предлагает другим странам «Спутник V», не вакцинировав собственное население. Еврокомиссия в начале марта заявила, что не ведет переговоры о покупке вакцины «Спутник V», несмотря на то, что регуляторный орган ЕС начал рассматривать ее для возможного одобрения.
8 марта европейский регулятор призвал страны ЕС не спешить с одобрением российской вакцины, так как данных о вакцинированных этим препаратом людях еще недостаточно.
Алина ГРЕЧАНАЯ
журналистка
