Регистрация российской вакцины «Спутник V» в Евросоюзе станет «хорошей новостью», потому что вакцин от коронавируса не хватает, заявил высокий представитель ЕС по международным делам и политике безопасности Жозеп Боррель.
Пока вакцину «Спутник V» разрешила использовать в ЕС только Венгрия
Высокий представитель Евросоюза по международным делам и политике безопасности Жозеп Боррель поздравил Россию с изобретением вакцины «Спутник V» и выразил надежду, что ее зарегистрируют в Евросоюзе. Об этом европейский дипломат заявил на пресс-конференции с главой МИД России Сергеем Лавровым в пятницу, 5 февраля, которую транслировал телеканал Россия 24 в YouTube.
«Я взял слово, чтобы поздравить Россию с успехом этого предприятия [созданием вакцины «Спутник V»]. Это полезно для всего человечества, это означает, что у нас будет больше инструментов для борьбы с пандемией. Я был рад прочитать научный отчет, опубликованный в престижном научном журнале The Lancet в отношении российской вакцины, ее эффективности. Надеюсь, что теперь Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сможет сертифицировать эту вакцину для использования в странах-членах Евросоюза», – сказал Боррель на пресс-конференции в пятницу.
Боррель подчеркнул, что регистрация вакцины «Спутник V» в ЕМА будет хорошей новостью, поскольку в Европе не хватает вакцин от коронавируса.
«Дополнительный источник их поставки только приветствуется», – подтвердил дипломат.
На данный момент российская вакцина от коронавируса одобрена только в одной стране Евросоюза – в Венгрии. Министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто говорил, что 28 декабря 2020 года в страну привезли 6 тыс. доз вакцины от COVID-19 «Спутник V» для проведения экспертизы. Канцлер Германии Ангела Меркель допустила производство вакцины «Спутник V» в ФРГ после ее регистрации в EMA.
Первую российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» зарегистрировали в августе 2020 года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки.
В то же время вакцина подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. Ряд российских ученых отмечали, что ускоренный подход к регистрации вакцины противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Получившие прививку россияне жаловались на различные побочные эффекты – жар, потерю обоняния, повышенное давление.
В мире по состоянию на 5 февраля COVID-19 зафиксировали почти у 105 млн человек, свидетельствуют данные американского Университета Джонса Хопкинса. От этой болезни умерло уже более 2,28 млн человек, а 58,4 млн пациентов выздоровели.
Вспышка коронавирусной инфекции началась в конце 2019 года в Китае. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения объявила распространение коронавируса пандемией.
