КИЕВ. 26 января. УНН. Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США провел исследование эффективности экспресс-тестов на антиген фармкомпании Abbott и предупредил об их низкой точности при выявлении бессимптомных носителей COVID-19. Об этом идет речь в опубликованном Центром по контролю и профилактике заболеваний США отчете о проведенном исследовании, сообщает УНН.
Детали
В рамках исследований были взяты парные образцы от 3 400 пациентов. Среди тех, у кого оказался положительный результат, исследователи обнаружили, что экспресс-тест на антиген правильно определил всего лишь 35,8% инфицированных COVID-19 среди бессимптомных пациентов. Он также выявил 64,2% среди тех, кто заявил о наличии симптомов COVID-19 и чувствовал себя плохо в течение предыдущих двух недель. Исследование CDC показало, что экспресс-тест Abbott показал чувствительность 71,1% среди пациентов с симптомами, которые сообщили о признаках COVID-19 в течение предыдущих семи дней.
Что используют в Украине
В Министерстве здравоохранения Украины с начала 2021 года планируют делать не менее миллиона в месяц экспресс-тестов на антиген коронавируса.
“Закупленные экспресс-тесты — Standard Q COVID-19 Ag Test на антиген коронавируса SARS-CoV-2 — производства компании “SD Biosensor”, Южная Корея», — отметили в ГП «Медицинские закупки“.
Также МОЗ планирует расширять использование украинских ИФА-тестов DIA ®-SARS-CoV-2-Ag-R на антиген. В отличие от закупленных Украиной экспрес-тестов на антиген, разработанный украинскими учеными диагностикум имеет специфичность в 97,5% и способен выявлять COVID-19 за семь дней до появления первых симптомов. При этом, в соответствии с проведенными исследованиями, украинский тест на антиген минимум в 75-100 раз чувствительнее лучших экспресс-тестов и является полноценной заменой ПЦР-тестирования.
Дополнения
Сверхчувствительный ИФА-тест на антиген разработала группа украинских ученых “Диапроф-Мед”. Такая диагностическая технология на этот момент используется только в двух странах мира — Украине и Китае.
