ФАС подготовила список правил, которые позволят разобраться с рынком БАДов

0
203

. Чиновники продолжают войну с БАДами. На этот раз, члены Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства установили, что в странах СНГ недостаточно развито регулирование регистрации и обращения БАД. Как отмечает «Фармацевтический вестник», БАД не проходят соответствующего исследования для подтверждения безопасности. Это выливается в многочисленные нарушения, касающихся информации о реальных свойствах БАД. В итоге людей вводят в заблуждение.

«Смешиваясь с лекарственными средствами, БАДы необоснованно составляют конкуренцию лекарствам», — констатирует начальник управления контроля социальной сферы и торговли Тимофей Нижегородцев. По мнению ФАС России, нужно ввести процедуру экспертизы торговых названий БАДов, запрет регистрации БАДов с наименованиями, повторяющими наименования лекарств.

Также должна стать обязательной предрегистрационная экспертиза качества, эффективности и безопасности БАДов, а процесс производства должен лицензироваться по тем же правилам, что и производство лекарств. Параллельно с этим ФАС предлагает внедрить мониторинг эффективности и безопасности БАДов в процессе их обращения. Аптеки же могут обязать размещать на витринах БАДы отдельно от лекарств и сопровождать вывеской «не лекарственные препараты». Еще требуется провести ревизию инструкций к БАДам.