Четверг, 2 декабря, 2021
2.6 C
Киев

К прочтению

Lotus представил гибридную малолитражку

Автомобиль приводится в движение гибридной силовой установкой, сочетающей в себе...

Лукашенко пообещал начать реформы «уже завтра»

На митинге в свою поддержку президент Беларуси Александр Лукашенко заявил, что "деньги надо зарабатывать каждый день". ...

«Режим занимается террором». Тихановская отреагировала на похищение Колесниковой

Похищение белорусской оппозиционерки Марии Колесниковой бывшая кандидат в президенты республики Светлана Тихановская считает попыткой сорвать работу координационного совета оппозиции. ...

Греки забросали камнями дом своего президента

Дом грецкого президента Каролоса Папульяса, который расположен в центральной части...

Синоптики дали прогноз на ближайшие дни: где ждать мороза ночью

КИЕВ. 23 октября. УНН. В ближайшие пять дней в Украине ожидают похолодание. По словам синоптиков, ночью ожидаются морозы от 3 до 9° мороза. Об...

Исследования в США, Перу и Чили показали 100% эффективность вакцины AstraZeneca против тяжелых форм COVID-19 и подтвердили ее безопасность – компания

Независимая комиссия по мониторингу безопасности данных не выявила повышенного риска тромбоза у более чем 21 тыс. участников исследования, получивших хотя бы одну дозу AZD1222, сообщили в компании AstraZeneca.

В людей в возрасте 65 лет и старше эффективность вакцины составила 80%, отметили в компании AstraZeneca

Вакцина против коронавируса AZD1222 разработки компании AstraZeneca и Оксфордского университета полностью предотвращает тяжелые формы заболевания COVID-19. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических испытаний препарата в США, Перу и Чили, сообщается на сайте AstraZeneca 22 марта.

Исследование, в котором приняли участие 32 449 человек, показало 100% эффективность вакцины в случаях тяжелого течения COVID-19. При этом эффективность препарата против коронавируса составила 79%. Отмечается, что у людей в возрасте 65 лет и старше эффективность вакцины была выше – 80%.

При исследовании его участникам вводили две дозы препарата с интервалом в четыре недели. Увеличение интервала приема второй дозы вакцины может еще больше повысить ее эффективность, отметили в AstraZeneca.

В то же время независимая комиссия по мониторингу безопасности данных (DSMB) не выявила повышенного риска тромбоза или случаев, связанных с тромбозом среди 21 583 участников, получивших хотя бы одну дозу AZD1222, говорится в сообщении.

«Эти данные подтверждают предварительные результаты, зафиксированные во время испытаний AZD1222 среди взрослого населения, но приятно впервые видеть подобные результаты эффективности среди людей старше 65 лет», – подчеркнула профессор Медицинской школы Университета Рочестера (США) Энн Фолси.

Более 10 стран заявляли о приостановке применения вакцины от коронавируса AstraZeneca или отдельных ее партий. В частности, в Дании появились сообщения о случаях тромбоза у пациентов, которые получили вакцину. Другие государства заявляли, что таких случаев не фиксировали, однако приостанавливают вакцинацию этим препаратом в качестве меры предосторожности.

Комитет по оценке рисков фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) 18 марта отмечал, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусной инфекцией все еще перевешивают риски. Такие выводы были сделаны после завершения предварительного рассмотрения сообщений о тромбах у людей, привитых вакциной AstraZeneca.

Подобное заявление 18 марта сделали в британском Агентстве по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий, а 19 марта – во Всемирной организации здравоохранения.

После этого страны начали возобновлять вакцинацию препаратом AstraZeneca.

4 января Великобритания первой в мире начала массовую вакцинацию препаратом AstraZeneca. Постоянный комитет по вакцинации Stiko при Институте вирусологии имени Роберта Коха в Германии 28 января рекомендовал использовать вакцину AstraZeneca гражданам в возрасте от 18 до 64 лет.

EMA 29 января разрешило применение вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca на территории Европейского союза. В этот же день поставки вакцины на территории ЕС одобрила Еврокомиссия. В агентстве отмечали, что клинические исследования вакцины от коронавируса AstraZeneca показали, что она эффективна в предотвращении COVID-19 у людей от 18 лет. Эффективность вакцины была установлена на уровне около 60%.

Другие Новости

Последние

Стали известны симптомы нового штамма коронавируса “Омикрон”

КИЕВ. 2 декабря. УНН. Врач из Южно-Африканской Республики Унбен Пиллэй рассказал о вероятных симптомах нового штамма коронавируса “Омикрон”, передает УНН со ссылкой на Bloomberg. Детали По его словам, симптомы при заражении...

«Красная» зона в Киевской области: правоохранители выписали более 130 протоколов на нарушителей карантина

КИЕВ. 2 декабря. УНН. С 30 октября в Киевской области правоохранители выписали более 130 протоколов на нарушителей карантина. Об этом журналисту УНН сообщили в полиции Киевской области....

Великобритания одобрила новый препарат, который может сработать против Omicron

Источник: Sky News КИЕВ. 2 декабря. УНН. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA) одобрило препарат на основе моноклональных антител "Сотровимаб"...

Выбрали номинантов Wildlife Photographer-2021 в категории «Выбор народа»: удивительные фото животных

КИЕВ. 1 декабря. УНН. Организаторы фотоконкурса Wildlife Photographer-2021 презентовали 25 номинантов на приз зрительских симпатий. Об этом сообщает УНН со ссылкой на сайт конкурса. Детали Ежегодно на фотоконкурс лучшей фотографии...

Количество прививок от COVID-19 за сутки упало посреди недели — на почти 10%

КИЕВ. 2 декабря. УНН. Полный курс вакцинации от коронавирусной болезни COVID-19 в Украине с конца февраля получили уже 11,4 миллиона человек. При этом в...

В Украине уже 3,46 млн случаев COVID-19, за сутки — 13 531

КИЕВ. 2 декабря. УНН. В Украине зафиксировано уже 3,46 млн случаев коронавирусной болезни COVID-19, прирост за сутки, 1 декабря, - 13,5 тысячи, рост показателя...