Источник: Sky News
КИЕВ. 2 декабря. УНН. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA) одобрило препарат на основе моноклональных антител «Сотровимаб» (Sotrovimab, торговая марка Xevudy). Об этом сказано на сайте регулятора, пишет УНН</strong>.
Цитата:
“Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания COVID-19, которые подвержены повышенному риску развития тяжелого заболевания”, — сказано в заявлении регулятора.
Детали
Так, сообщается, что, согласно результатам клинических испытаний, однократная доза препарата снижает риск госпитализации и смерти на 79% у взрослых из группы высокого риска с симптоматическими инфекциями.
По данным MHRA, пока слишком рано говорить, эффективно ли лечение против нового варианта Omicron.
Однако, согласно заявлению одной из компаний-разработчиков, GSK, оно может быть эффективным против нового варианта.
Дополнение
Первый человек, инфицированный штаммом B.1.1.529, была обнаружен недавно в Ботсване. Согласно данным местной радиостанции SABC, речь идет о гражданине ЮАР. Всемирная организация здравоохранения назвала новый штамм COVID-19 греческой буквой Omicron. Организация квалифицировала новый вариант как вызывающий беспокойство.
Новый штамм уже был обнаружен в нескольких европейских странах, США, Израиле, Гонконге, Японии, Канаде и Австралии. Многие страны начали ограничивать или запрещать поездки из стран Юга Африки, чтобы обуздать распространение этого варианта.
